RT112 人膀胱癌移行細胞

產品基本信息

產品編號：KMCC-001-0096

細胞名稱：RT112 人膀胱癌移行細胞

英文名稱：Human Bladder Cancer Cells

別稱：RT 112，RT-112，人膀胱癌細胞

種屬來源：人

組織來源：膀胱癌

細胞形態：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養基：89% RPMI-1640 培養基+ 10% FBS + 1% 雙抗

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：細胞凍存液：95% *培養液 + 5% DMSO，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

1973 年從一名未治療的原發性膀胱癌女性患者切除的移行細胞癌（G2級）建立； 文獻中描述可在裸鼠中形成腫瘤。

產品編號：KMCC-001-1275

細胞名稱：WRL68 人正常肝細胞

英文名稱：Normal Human Hepatocyte

別稱：WRL 68，WRL-68

種屬來源：人

組織來源：肝臟

細胞形態：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養基：89% DMEM 培養基 + 10% FBS + 1% PS

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：無血清凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

細胞培養操作

1. 凍存細胞的復蘇

1.1 在超凈臺中取配好的*培養液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細胞株，放入37℃的水浴鍋后不?；蝿觾龃婀埽蛊浣鈨霾⑦_到37℃，此過程盡量保持在3分鐘內完成。（備注：此處注意，管身或管內的液氮揮發完后才可放入，否則有炸裂風險）

1.3 將化凍的細胞液快速轉移至上述準備好培養基中，1000rpm 、4min離心收集細胞并傳代，傳代方法如下：

2. 細胞傳代處理

2.1 待長滿瓶底至80%以上時，貼壁細胞棄掉培養瓶中的培養基，用1X PBS洗兩遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液，置于37℃培養箱中消化2-3分鐘，直至看到有細胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養基終止消化，輕輕吹打將所有細胞從培養瓶表面吹落并轉移到離心管中，1000rpm 、4min離心收集細胞。

2.4 收集好的細胞用*培養基重懸，并輕輕吹打懸浮，若無特別說明，就按1:2~1:3的比例鋪新的培養瓶，放進培養箱繼續培養（每個細胞培養條件不同，大部分細胞5%CO2、37℃恒溫培養）。

3.細胞凍存處理

3.1 收集方法同上，

3.2 收集好的細胞用細胞凍存液（若無特殊說明，一般細胞凍存液成分為：10%血清+80%培養基+10%DMSO）懸浮，并按4℃、1h，-20℃、30min，-80℃過夜，液氮長期的溫度梯度進行保存。

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